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N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸35661-39-3

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最后更新: 2017-12-04 03:21
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“N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸35661-39-3”参数说明

是否有现货: 认证: 企业认证
型号: 35661-39-3 规格: G,mg
商标: Mimotopes 包装: 按客户要求分装
产地: 中国,澳大利亚

“N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸35661-39-3”详细介绍

  CAS号:35661-39-3

英文名称:FMOC-Ala-OH

英文同义词:FMOC-ALA;FMOC-L-ALA;FMOC-ALA-OH;FMOC-L-ALA-OH;FMOC-L-ALANINE;Fmoc-DL-Alanine;Fmoc-Ala-OH 95%;9-FMOC-L-ALANINE;N-FMOC-L-ALANINE;Fmoc-L-Alanine-OH

中文名称:N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸

中文同义词:芴甲氧羰酰-丙氨酸;FMOC-L-丙氨酸;芴甲氧羰基-L-丙氨酸;FMOC-L-丙氨酸无水;N-FMOC-L-丙氨酸;N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸;N-芴甲氧羰酰基-L-丙氨酸;FMOC-L-丙氨酸无水/有水;FMOC-L-ALPHA-丙氨酸;N-FMOC--L-丙氨酸单水合物

分子式:C18H17NO4

分子量:311.33

N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸化学性质:

熔点:147-153°C(lit.)

比旋光度:-19 o(c=1,DMF)

折射率:-18.5°(C=1,DMF)

储存条件:2-8°C

Fmoc保护氨基酸固相多肽合成现在使用的主要有两种策略:BOC和FMOC两种。

BOC方法合成过程中,需要反复使用TFA脱BOC,而且在最后从树脂上切割下来需要使用HF,由于HF必须使用专门的仪器进行操作,而且切割过程中容易产生副反应。由于使用的试剂危险性高,并且受到实验条件限制,使用在逐渐减少。

FMOC方法目前正得到广泛的应用。其反应条件温和,在每一步脱保护反应中采用piperidine(哌啶)这种相对TFA要温和的试剂,只有在最后一步切肽和脱除侧链保护时使用TFA.采用Fmoc保护更安全,简单和快速,多肽合成率和纯度也更高,Fmoc保护方法得到了全世界的应用。

详情可加QQ3379877787在线咨询,拨打电话15861655972或发送至邮箱Cindy-fan@mimotopes.cn 

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