“N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸35661-39-3”参数说明
是否有现货: | 是 | 认证: | 企业认证 |
型号: | 35661-39-3 | 规格: | G,mg |
商标: | Mimotopes | 包装: | 按客户要求分装 |
产地: | 中国,澳大利亚 |
“N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸35661-39-3”详细介绍
CAS号:35661-39-3
英文名称:FMOC-Ala-OH
英文同义词:FMOC-ALA;FMOC-L-ALA;FMOC-ALA-OH;FMOC-L-ALA-OH;FMOC-L-ALANINE;Fmoc-DL-Alanine;Fmoc-Ala-OH 95%;9-FMOC-L-ALANINE;N-FMOC-L-ALANINE;Fmoc-L-Alanine-OH
中文名称:N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸
中文同义词:芴甲氧羰酰-丙氨酸;FMOC-L-丙氨酸;芴甲氧羰基-L-丙氨酸;FMOC-L-丙氨酸无水;N-FMOC-L-丙氨酸;N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸;N-芴甲氧羰酰基-L-丙氨酸;FMOC-L-丙氨酸无水/有水;FMOC-L-ALPHA-丙氨酸;N-FMOC--L-丙氨酸单水合物
分子式:C18H17NO4
分子量:311.33
N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸化学性质:
熔点:147-153°C(lit.)
比旋光度:-19 o(c=1,DMF)
折射率:-18.5°(C=1,DMF)
储存条件:2-8°C
Fmoc保护氨基酸固相多肽合成现在使用的主要有两种策略:BOC和FMOC两种。
BOC方法合成过程中,需要反复使用TFA脱BOC,而且在最后从树脂上切割下来需要使用HF,由于HF必须使用专门的仪器进行操作,而且切割过程中容易产生副反应。由于使用的试剂危险性高,并且受到实验条件限制,使用在逐渐减少。
FMOC方法目前正得到广泛的应用。其反应条件温和,在每一步脱保护反应中采用piperidine(哌啶)这种相对TFA要温和的试剂,只有在最后一步切肽和脱除侧链保护时使用TFA.采用Fmoc保护更安全,简单和快速,多肽合成率和纯度也更高,Fmoc保护方法得到了全世界的应用。
详情可加QQ3379877787在线咨询,拨打电话15861655972或发送至邮箱Cindy-fan@mimotopes.cn
英文名称:FMOC-Ala-OH
英文同义词:FMOC-ALA;FMOC-L-ALA;FMOC-ALA-OH;FMOC-L-ALA-OH;FMOC-L-ALANINE;Fmoc-DL-Alanine;Fmoc-Ala-OH 95%;9-FMOC-L-ALANINE;N-FMOC-L-ALANINE;Fmoc-L-Alanine-OH
中文名称:N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸
中文同义词:芴甲氧羰酰-丙氨酸;FMOC-L-丙氨酸;芴甲氧羰基-L-丙氨酸;FMOC-L-丙氨酸无水;N-FMOC-L-丙氨酸;N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸;N-芴甲氧羰酰基-L-丙氨酸;FMOC-L-丙氨酸无水/有水;FMOC-L-ALPHA-丙氨酸;N-FMOC--L-丙氨酸单水合物
分子式:C18H17NO4
分子量:311.33
N-芴甲氧羰基-L-丙氨酸化学性质:
熔点:147-153°C(lit.)
比旋光度:-19 o(c=1,DMF)
折射率:-18.5°(C=1,DMF)
储存条件:2-8°C
Fmoc保护氨基酸固相多肽合成现在使用的主要有两种策略:BOC和FMOC两种。
BOC方法合成过程中,需要反复使用TFA脱BOC,而且在最后从树脂上切割下来需要使用HF,由于HF必须使用专门的仪器进行操作,而且切割过程中容易产生副反应。由于使用的试剂危险性高,并且受到实验条件限制,使用在逐渐减少。
FMOC方法目前正得到广泛的应用。其反应条件温和,在每一步脱保护反应中采用piperidine(哌啶)这种相对TFA要温和的试剂,只有在最后一步切肽和脱除侧链保护时使用TFA.采用Fmoc保护更安全,简单和快速,多肽合成率和纯度也更高,Fmoc保护方法得到了全世界的应用。
详情可加QQ3379877787在线咨询,拨打电话15861655972或发送至邮箱Cindy-fan@mimotopes.cn